Angiopathia amyloido cerebralis

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Angiopathia amyloido cerebralis (AAC, abbreviatura Anglica: CAA) sive angiopathia congophila (ICD-10: I68.0) est morbus depositionibus in cerebralium parietibus arteriarum minorum amyloidi manifestus^[1]. In cursu morbi eruptiones sanguinis e vasis haemorrhagiae in lobis cerebri oriuntur. Apparent plures genera, distributione enim amyloidi varia ac communiter cum factoribus geneticis, ut polymorphismo apolipoproteini E (ApoE)^[2].

Tomographia cerebralis haemorrhagias intracerebrales, et corticales et subcorticales, ostendit. Periculum apoplexiae cerebri et dementiae et encephalopathiae augmentatur.

Symptomata morbi tantisper, in parte funditus, occulta restant, dum detrimentum parenchymatis cerebri gravius est. Tum demum symptomata apoplectica, dementiva, encephalopathica agnosci queant.

↑ Definitio morbi apud MedlinePlus. (Anglice).
↑ Thal D. R., Ghebremedhin E., Rüb U., Yamaguchi H., Del Tredici K., Braak H. (2002). "Two types of sporadic cerebral amyloid angiopathy". Journal of neuropathology and experimental neurology 61 (3): 282-93 .

[1] Definitio morbi apud MedlinePlus. (Anglice).

[2] Thal D. R., Ghebremedhin E., Rüb U., Yamaguchi H., Del Tredici K., Braak H. (2002). "Two types of sporadic cerebral amyloid angiopathy". Journal of neuropathology and experimental neurology 61 (3): 282-93 .

[1]

[2]